ارزیابی تنوع زیستی جوامع ماکروزئوبنتوز در زیستگاه‌های شرق هرمزگان
کیوان اجلالی خانقاه
1
(
استادیار پژوهشکده اکولوژی خلیج‌فارس و دریای عمان، موسسۀ تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، بندرعباس، ایران.
)
حامد کیومرثی
2
(
بخش تحقیقات علوم دامی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان گیلان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، رشت، ایران
)
سعید تمدنی
3
(
پژوهشکده اکولوژی خلیج‌فارس و دریای عمان، موسسۀ تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، بندرعباس، ایران.
)
فاطمه معززی
4
(
خش تحقیقات اقتصادی، اجتماعی و ترویج کشاورزی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان گیلان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، رشت، ایران
)
الکلمات المفتاحية: ماکروزئوبنتوز, تنوع زیستی, اکولوژی, هرمزگان,
ملخص المقالة :
این مطالعه به منظور بررسی تغییرات تنوع زیستی اجتماعات ماکروبنتوزها در سال‌های 1386، 1388، 1397 و 1398 صورت گرفت. نمونه‌برداری از زسوبات بستر در 9 ایستگاه از مرکز تا غرب سواحل بندرعباس بوسیله یک دستگاه گرب ون وین انجام شد. در این بررسی 16 گروه اصلی شامل پرتاران، آمفی‌پودا، شکم‌پایان و دوکفه‌ای‌ها، سیپونکولا، ناوپایان، فرامینیفرا، استراکودا، تانایداسه،کوماسه، دکاپودا، اکیورا، کرم‌های نواری، اوفازیاسه، میسیداسه، مارسانان و تعدادی گروه فرعی (از نظر تعداد) مانند اسفنج‌ها، کیسه‌تنان ،لارو ماهیان، تونیکاتا، همی‌کورداتا و برخی دیگر از بی‌مهرگان مورد شناسایی قرار گرفتند. پرتاران با 57 درصد و به دنبال آن‌ها آمفی‌پودا با 18 درصد شکم‌پایان دوکفه‌ای‌ها و سیپونکلا هر کدام با 4 درصد ناوپایان با 3 درصد فرامینیفرا، استراکودا، تانایداسه، اکیوراها، هر کدام با 2 درصد و کوماسه، دکاپودا کرم‌های نواری، اوفازیاسه، میسیداسه و مارسانان با فراوانی نسبی 1 درصد ساختار جوامع بنتیک را تشکیل می‌دادند. همچنین تعداد 347 جنس و گونه متعلق به 11 شاخه از بی‌مهرگان دریایی (ماکروبنتوز) مورد شناسایی قرار گرفتند. بجز در سال 1397که گروه تانایداسه گروه غالب را تشکیل می‌داد در سایر موارد پرتاران گروه غالب را تشکیل می‌دادند. شاخص‌های تنوع زیستی بررسی شده در خلال سال‌های مذکور نشان داد که در سال‌های 1386، 1388 و سال 1397 ایستگاه‌های مورد مطالعه در شرایط عاری از استرس بودند ولی در سال 1398 ایستگاه 3 در شرایط استرس شدید و سایر ایستگاه‌ها در شرایط استرس متوسط قرار داشتند. به عبارت دیگر بعد از گذشت 10 سال تنوع زیستی کاهش پیدا نموده است.
ابراهيمي ، م، 1384 . بررسي هيدرولوژي و هيدروبيولوژي خليج فارس. موسسه تحقيقات شيلات ايران. پژوهشكده اكولوژي خليج فارس و درياي عمان.
نيكوئيان،ع.1386. بررسي تراكم،پراكنش،تنوع وتوليد ثانويه بي مهرگان كفزي(ماكروبنتوزها)در خليج چابهار . رساله دكتراي بيولوژي دريا – دانشگاه آزاد واحد علوم وتحقيقات،195 ص
ولی نسب، ت،. .1394 تعیین میزان توده زنده كفزیان خلیج فارس و دریای عمان به روش مساحت جاروب شده)1390ـ1388(. مؤسسه تحقیقات علوم شیالتی كشور. 356 صفحه. Bellan & Santini,1980. Ecological Indicinors for Assessment of Ecosystem Health, Second edited by Sven E. Jørgensen, Liu Xu, Robert Costanza Brooks, T.M., Mittermeier, R.A., da Fonseca, G.A.B., Gerlach, J., Hoffmann, M., Lamoreux, J.F., Mittermeier, C.G., Pilgrim, J.D., and Rodrigues, A.S.L. 2006. Global
biodiversity conservation priorities. Science, 313 (5783): 58–61. doi:10.1126/science.1127609. Cranston, P.S. 1995. Introduction. In: Armitage, P., P.S. Cranston & L.C.V. Pinder (Eds), the Chironomidae. The biology and ecology of non-biting midges. Chapman & Hall, London: 1-7. Dahanayakar, D.D.G.L. And M.J.S. Wijeyaratne, 2006. Diversity of macrobenthic community in the Negombo estuary, Srilanka, with special reference to environmental conditions. Srilanka, J. Aguat. SCI., 11: 43-61.in rivers: a scientific basis for Polish standard method. Arch. Hydrobiol. Suppl. 141/3-4: 225-239 Gao. F (2011).Ecological Characteristics of Macrobenthic Communities in the Chaohu Lake Basin and Their Relationship with Environmental Factors. Karthikeyan ,M.M, 2009 . Macro Benthic Assemblage and TemporalInteraction at Palk Straits, southeast Coast of India. World journal of biology. 4 (2) : pp. 96-104 Marques, J.C. Salas,F. Pinricio, J.Teixeira, H. Neto, J.M.(2009).Ecological indicinors for coastal and estuarine environmental assessment. Nybakken.J.W. 2005. Marin biology an ecological aapproach,Menlo paru,California eading,Massachusetts, NewYork,Marlow,England,DonMills,Ontario ydney,Mexico City,Madrid,Amsterdam.Forth No .pp.445 Perkins, E.J., 1974. The biology of estuarine and coastal waters, Academic Press, London, pp.: 678. Popchenko, V.I., 1971. Consumption of ligochaeta by fish and invertebrates. J. Ichthyol., 11: 75-80. Ramkumar, R., J.K.P. Edward and M. Jaikumar, 2010. Macrobenthic community structure on tuticorin coastal water, Gulf of Mannar, Southeast coast of India, World J. Fish and Marine Sci., 2 (1): 70-77. Dı ´az S, Cabido M (2001) Vive la diffe ´rence: plant functional diversity matters to ecosystem process. Trends Ecol Evol 16:646–655 Levins R, Lewontin R (1985) The dialectical biologist. Harvard University Press, Cambridge Naeem S (2002) Ecosystem consequences of biodiversity loss: the evolution of a paradigm. Ecology 83:1517–1552 Odling-Smee FJ, Laland KN, Feldman MW (1996) Niche construction. Am Nat 147:641–648 Levinton JS (1995) Bioturbators as ecosystem engineers: population dynamics and material fluxes. In: Jones CG, Lawton JH (eds) Linking species and ecosystems. Chapman and Hall, New York Pearson TH, Rosenberg R (1978) Macrobenthic succession in relation to organic enrichment and pollution of the marine environment. Oceanogr Mar Biol Ann Rev 16:229–311 Collie JS, Hall SJ, Kaiser MJ, Poiner IR (2000) A quantitative analysis of fishing impacts on shelf-sea benthos. J Anim Ecol 69:785–798 Warwick RM, Ashman CM, Brown AR, Clarke KR, Dowell B, Hart B, Lewis RE, Shillabeer N, Somerfield PJ, Tapp JF (2002) Interannual changes in the biodiversity and community structure of the macrobenthos in Tees Bay and the Tees Estuary, UK, associated with local and regional environmental events. Mar Ecol Prog Ser 234:1–13 Arntz W, Gallardo V, Gutie ´rrez D, Isla E, Levin L, Mendo J, Neira C, Rowe GT, Tarazona J, Wolff M (2006) El Nin ˜o and similar perturbation effects on the benthos of the Humboldt, California and Benguela current upwelling ecosystems. Adv Geosci 6:243–265 Pagliosa PR, Rodrigues FA (2006) Assessing the environmentbenthic fauna coupling in protected and urban areas of southern Brazil. Biol Conserv 129:408–417 Lancellotti DA, Stotz WB (2004) Effects of shoreline discharge of iron mine tailings on a marine soft-bottom community in northern Chile. Mar Pollut Bull 48:303–312 Pagliosa PR (2005) Another diet of worms: the applicability of polychaeta feeding guilds as a useful conceptual framework and biological variable. Mar Ecol 26:246–254 Fauchald K, Jumars PA, Johnson BA, Boudreau BB (1979) The diet of worms: a study of polychaete feeding guilds. Oceanogr Mar Biol Ann Rev 17:193–284 Christensen V, Pauly D (1993) Flow characteristics of aquatic systems. In: Christensen V, Pauly D (eds) Trophic models of aquatic ecosystems. ICLARM, conference Proceedings, vol 26, Manila, pp 338–352 Ortiz M, Wolff M (2002a) Trophic models of four benthic communities in Tongoy Bay (Chile): comparative analysis and preliminary assessment of management strategies. J Exp Mar Biol Ecol 268:205–235 Ortiz M, Wolff M (2002b) Dynamical simulation of mass-balance trophic models for benthic communities of north-central Chile: assessment of resilience time under alternative management scenarios. Ecol Model 148:277–291 Taylor HM, Wolff M, Vadas F, Yamashiro C (2008) Trophic and environmental drivers of the Sechura bay ecosystem (Peru ´) over an ENSO cycle. Helgoland Mar Res 62(Suppl 1):15–32 Witman JD, Dayton PK (2001) Rocky subtidal communities. In: Bertness MD, Gaines SD, Hay ME (eds) Marine community ecology. Sinauer Associates Inc, Sunderland, pp 339–366 Sebens KP (1982) Competition for space: growth rate, reproductive output, escape size. Am Nat 120:189–197 Jackson JBC (1977) Competition on marine hard substrata: the adaptive significance of solitary and colonial strategies. Am Nat 111:743–767 Reise K (1985) Tidal flat ecology. An experimental approach to species interactions. Ecological studies. Springer, Berlin Reise K (2002) Sediment mediated species interactions in coastal waters. J Sea Res 48:127–141 Lomovasky B, Mendez A, Brey T, Iribarne O (2006) The effect of the SW Atlantic burrowing crab Chasmagnathus granulatus on the intertidal razor clam Tagelus plebeius. J Exp Mar Biol Ecol 337:19–29 Meysman FJR, Middelburg JJ, Heip CHR (2002) Bioturbation: a fresh look at Darwin’s last idea. Trends Ecol Evol 12:688–695 Jones CG, Lawton JH, Shachak M (1994) Organisms as ecosystem engineers. Oikos 69:373–386
